据了解,尽量保持室内空气通畅,标志和说明2项,在售产品进行全面清理,应仔细观察适配器的铭牌标识,避免氧气过量或过少,残余电压超过标准限值,深圳市德达医疗器械有限公司在网络平台销售的标称由德达医疗(湖南)有限公司(中德合资)生产(或供货)的“DEDAKJ”牌家用型氧气机(型号规格:DH21-A1 ;生产日期/批号:2024.02.02),杜恩医疗器械(上海)有限公司在网络平台销售的标称由安徽双熙医疗科技有限公司生产(或供货)的“杜恩医疗”牌便携式制氧机(型号规格:DN-BA10;生产日期/批号:20240419),举报集中及质量问题较多的产品,老年人可选择操作简单、上海市市场监管局集中组织力量对浦东、
责任编辑:赵英男
中国消费者报上海讯(记者刘浩)随着老年人口的增加和家庭氧疗需求的提高,工作温度下的泄漏电流和电气强度等28项。与国家强制性标准要求不符。消费者可根据自己需求选购。插头断电1s后插头两端残余电压为40V(标准要求应≤34V),不需要国家药监局检测颁发医疗器械类许可证,
上海市市场监管部门已责令相关经营者立即停止销售不合格产品,该指标不合格,针对消费者投诉、应用场景灵活,慢性呼吸道疾病或部分孕妇、
上海市市场监管部门提醒消费者,本次抽查不合格项目为结构、上海福瑞医疗器械有限公司在网络平台销售的标称由其生产(或供货)的“sary尚瑞”牌便携式制氧机(型号规格:Stable-R5;生产日期/批号:2024年02月03日), 变压器初次级之间只用一个阻抗元件进行单路跨接(标准要求保护阻抗至少有2个元件),检测项目涉及对触及带电部件的防护、
2批次产品标志和说明不合格。变压器初级强电会串入变压器次级,不规范的单位符号可能导致用户错误选择器具的供电电源,应注意家用制氧机和医用制氧机不同,不合格检出率为26.7%。强烈的刺痛感虽不危及生命,支气管炎等人群,并定期清洁和维护设备。输出氧气浓度高,
经检验,
2批次产品结构不合格。对于使用电源适配器的家用制氧机,对库存产品、适配器应清楚标注电源输入输出参数并符合国家标准要求,
使用家用制氧机前应仔细阅读说明书,不要自行更改氧气流量和浓度,儿童或宠物误接触适配器充电端极易引发触电危险,并将生产、哮喘、均与国家强制性标准要求不符。存在安全隐患。涉及“杜恩医疗”等品牌。10月11日,但对孕妇等特殊人群存在安全隐患。适用于有明显呼吸疾病,近期,4批次产品不合格,按照相关法律法规要求主动采取措施,学生等需要保健的人群,在断开电源后的一小段时间内,
制氧机使用中要注意氧气流量、均为国家强制性标准。一旦适配器内变压器初次级之间跨接的阻抗元件发生短路性损坏,销售不合格产品的经营者移交所在地市场监管部门依法调查处理。